Bona nuntia! Die XVI mensis Octobris, anno MMXX, Shenzhen Pentasmart Technology CO. Ltd certificationem systematis administrationis instrumentorum medicorum ISO13485 adepta est.

Nomen plenum normae ISO 13485:2016 est "Medical device-Quality management system-requirements for regulatory" (Dispositivum Medicum - Systema Administrationis Qualitatis - Requisita pro Regulatione), quae a SCA/TC221 Technical Committee on quality management and general requirements standardization of medical devices formulata est, et late in mundo adhibita. ISO 9001, EN 46001, vel ISO 13485 plerumque ut requisita systematis curationis qualitatis in Civitatibus Foederatis Americae, Canada, et Europa adhibentur. Constitutio systematis curationis qualitatis instrumentorum medicorum his normis innititur. Si instrumenta medica mercatus variarum terrarum in America Septentrionali, Europa, vel Asia intrare volunt, ordinationibus correspondentibus obtemperare debent.

Hoc tempore, Pentasmart certificationem obtinuit, quae gradum administrationis societatis magnopere auxit et qualitatem productorum confirmavit, ita popularitatem societatis auxit, competitivitatem productorum amplificavit, impedimenta commercialia tollit et tesseram ad mercatum internationalem ingrediendum obtinuit.